Myelopathy Degenerative - ຫມາຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ?

ການ ເປັນ myelopathy ເປັນ degenerative ເປັນພະຍາດກ້າວຫນ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກຄິດວ່າເປັນໂລກການອັກເສບ, autoimmune ທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານທໍາລາຍລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງຫມາ. ການໂຈມຕີນີ້, ການປ່ຽນແປງໃນການນໍາສະເຫນີແລະແນ່ນອນ, ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຂອງ insulation ປະມານ fibers ເສັ້ນປະສາດ (myelin) ແລະເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດ (axons).

ສັດບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້ເມື່ອສາຍຕາໃນກະດູກສັນຫລັງຖືກທໍາລາຍ; ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ, ກ້າມຊີ້ນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກແລະຄວບຄຸມເສັ້ນທາງທີ່ເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອເຮັດວຽກຢູ່ຕະຫຼອດສາຍຄໍ.

Myelopathy Degenerative ໃນເຍຍລະມັນ Shepherds

ນີ້ແມ່ນການສໍາພາດກັບ Marjorie Zimmerman ຜູ້ທີ່ສູນເສຍສັດລ້ຽງອັນເປັນທີ່ຮັກຂອງນາງກັບພະຍາດນີ້.

ຖາມ: Marj, ບອກພວກເຮົານ້ອຍໆກ່ຽວກັບຕົວທ່ານເອງ.
A: ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເປັນເຈົ້າຂອງແລະຮັກໂດຍ Shepherds ເຍຍລະມັນ ນັບຕັ້ງແຕ່ 1967. ຜ້າຫົ່ມຖືກຮວບຮວມອອກມາຈາກຕີນຂອງຂ້ອຍເມື່ອ Jack Flash ທີ່ຮັກຂອງຂ້ອຍໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນໂລກທີ່ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ດີກ່ອນ. ຂ້າພະເຈົ້າອາດຈະນໍາໄປສູ່ຊີວິດປະຈໍາວັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນວິທີການຂອງຂ້ອຍທີ່ຈະນັ່ງກັບຄືນແລະຍອມຮັບເອົາສິ່ງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ.

ຖາມ: DM ໄດ້ກາຍເປັນ "ສາເຫດຂອງທ່ານແນວໃດ?"
A: DM ບໍ່ໄດ້ກາຍເປັນສາເຫດຂອງຂ້ອຍ - ມັນເປັນສັດຕູຂອງຂ້ອຍ.

ຄວາມກ້າຫານແລະຄວາມສັດຊື່ຂອງແຈກແຈກຢາຍການພະຍາຍາມທີ່ຈະຫຼົບຫນີ. Jack Flash ຊ່ວຍຊີວິດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າຈະບໍ່ສາມາດຊ່ວຍລາວໄດ້. ໃນເວລາທີ່ DM ໄດ້ Jack Flash ຈາກຂ້າພະເຈົ້າທີ່ເລີ່ມຕົ້ນສົງຄາມອອກ!

ຖາມ: ທ່ານເລີ່ມສົງຄາມຂອງທ່ານແນວໃດ?
A: ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສືບສວນ DM ຫຼາຍ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າມັນເປັນຄວາມລັບທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ - ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ສະຫຼຸບກ່ຽວກັບນັກປັບປຸງພັນ. ໃນເວລາທີ່ Jack Flash ໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີ myelopathy degenerative ໃນປີ 1997, ຂ້າພະເຈົ້າເຮັດໃຫ້ຈິດໃຈຂອງຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຍອມຮັບການລາຍງານທີ່ຮ້າຍກາດຂອງ neurologist ວ່າບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະເຮັດໄດ້.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ນໍາພາຂ້າພະເຈົ້າໄປ Roger Clemmons, DVM, Ph.D. ລາວໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດຂອງມະເລັງເຕົ້ານົມທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Florida, ໃນຂະນະທີ່ລາວໄດ້ເຮັດວຽກໃນໄລຍະການເຮັດວຽກຂອງລາວ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວຢູ່ໃນຂອບເຂດ, ທ່ານ Clemmons ໄດ້ສ້າງຕັ້ງໂຄງການປິ່ນປົວເພື່ອຊ້າລົງການກ້າວຫນ້າຂອງ DM.

ບໍ່ດົນຫລັງຈາກການສື່ສານຄັ້ງທໍາອິດຂອງພວກເຮົາ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສ້າງຕັ້ງກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນ Degenerative Myelopathy.

ໂດຍຜ່ານການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງລາວ, ສະມາຊິກສາມາດຮັບມືກັບເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກແລະບັນຫາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ.

ຖາມ: ໂຄງການປິ່ນປົວທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບ Jack Flash ແມ່ນໄດ້ແນວໃດ?
A: Jack outlived ການຄາດຄະເນ 2 ຫາ 3 ເດືອນຂອງລາວໂດຍ 13 ເດືອນ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັນຍາວ່າ Jack, ໃນເວລາທີ່ຕາຂອງລາວປິດສໍາລັບເວລາສຸດທ້າຍ, ໃນຄວາມເປັນກຽດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າຈະສືບຕໍ່ຕໍ່ສູ້ກັບ DM, ຈົນກ່ວາພະຍາດທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຈາກຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ຈະຖືກວາງໄວ້ຢ່າງຖາວອນ.

ຖາມ: ໃນການທີ່ມີສາຍພັນໃດທີ່ມັກພົບ?
A: ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ສາຍພັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ພົບເຫັນວ່າການພັດທະນາປະເພດ DM ດຽວກັນດັ່ງທີ່ເຫັນໃນຫມາ Shepherd ຊາວເຢຍລະມັນ: Belgian Sheepdog, Old English Sheepdog, Weimaraner, Rhodesian Ridgeback , Chesapeake Bay Retrievers , Labs , ແລະອາດຈະເປັນ ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ Pyreenes . ການຢືນຢັນການວິນິດໄສໃນສາຍພັນອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.

ມັນໄດ້ຖືກເຫັນວ່າມີຄວາມຖີ່ຂອງພີ່ນ້ອງໃນເຍຍລະມັນ Shepherd Dogs; ເພາະສະນັ້ນ, ມັນປະກົດວ່າມີການຕັ້ງຄັນພັນທຸກໍາໃນສາຍພັນນີ້. ໃນຂະນະທີ່ສາຍພັນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ myelopathy ທີ່ກ້າວຫນ້າ, myelopathy degenerative ໂດຍສະເພາະຂອງຫມາ Shepherd ເຍຍລະມັນແມ່ນເປັນເອກະລັກ, ຍ້ອນວ່າມັນແມ່ນເຊື່ອວ່າເປັນພະຍາດ autoimmune.

ຖາມ: ມີອາການແລະອາການຫຍັງແດ່ຢູ່ໃນ DM?

A: DM ແມ່ນເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ. ມັນກໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຊ້າໆແລະຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ມັນອາດຈະໂຈມຕີຫນຶ່ງຫຼືທັງສອງດ້ານຂອງຮ່າງກາຍແລະສະແດງດ້ວຍການຊຸ່ມຊື່ນແລະການຫົດຕົວຂອງອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ຫຼືການປະສົມປະສານຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມອ່ອນແອຂອງຕ່ອມໃຕ້ແຂນ, ຄວາມເຈັບປວດດ້ານຫລັງ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, (ຕີນທີ່ງໍພາຍໃນເວລາຍ່າງ), ຂາຫລັງຂ້າມຮ່າງກາຍ, ຂາຫລັງ, ອາການເຈັບກະດູກຫັກ, ເປືອກເປືອກ, ຫາງອ່ອນ, ການສູນເສຍກ້າມເນື້ອແລະ / ຫຼືການສູນເສຍຂອງກ້າມຊີ້ນຫລັງ.

ການເຈັບປ່ວຍທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການກະທົບກະເທືອນແລະບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ.

ຖາມ: ວິທີການກວດວິເຄາະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແນວໃດ?
A: DM ເຄີຍເປັນພະຍາດ "ອອກຈາກ". ນັ້ນບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ. ມີການທົດສອບສະເພາະໃນປັດຈຸບັນເພື່ອ "ກົດລະບຽບໃນ" DM. ໃນຂະນະທີ່ຍັງບໍ່ມີການທົດສອບສະເພາະໃດຫນຶ່ງສໍາລັບ DM, ມີການປະສົມປະສານຂອງການກວດທີ່ຊ່ວຍຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຊອກຫາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ອາດຈະປຽບທຽບກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືເຖິງແມ່ນມີຮ່ວມກັບ DM.

ການທົດສອບສໍາລັບ DM ປະກອບມີ:

  1. ການກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ : ລວມທັງປະຫວັດສາດ (ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ). ການສອບເສັງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຄວນປະກອບມີການກວດເລືອດປົກກະຕິ (CBC, ຂໍ້ມູນເຄມີແລະ UA), ຮັງສີຂອງຫນ້າເອິກແລະທ້ອງແລະ ultrasound ທ້ອງ. ການທົດສອບອື່ນໆອາດຈະຖືກສະແດງໂດຍອີງຕາມການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ Splenic ແມ່ນບໍ່ເປັນປະກະຕິໃນຜູ້ປ່ວຍ DM, ດັ່ງນັ້ນການປວດທ້ອງ, ກ້ອງຖ່າຍຮູບຫຼື (ມັກ) ultrasound ສາມາດມີຄວາມສໍາຄັນໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະສໍາລັບການຕິດຕາມຜູ້ປ່ວຍ.
  2. ການສອບເສັງກ່ຽວກັບປະສາດ: ຊອກຫາການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນ. ສ່ວນຫຼາຍຂອງ DM ທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນ (ບໍ່ມີອາການເຈັບ) ພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງພະຍາດ neuronal (ຂາຫລັງແມ່ນມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນ) ກັບຂາຫລັງເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າບັນຫາແມ່ນຢູ່ໃນບັນຫາສີຂາວຂອງຄໍລໍາທໍ່ TL.
  3. Electromyogram: ລວມທັງການທົດສອບຄວາມສາມາດຂອງ Spinal Evoked. ໃນກໍລະນີ DM ທີ່ບໍ່ສັບສົນ, EMG ເຂັມ, ຄວາມໄວຂອງການເຄື່ອນໄຫວເສັ້ນປະສາດຂອງພະລັງງານແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນເຕົ້ານົມແມ່ນເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ປະສາດສະຫມອງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນຜິດປົກກະຕິ. ໃນພະຍາດເມັດພັນລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, EMG ແມ່ນຜິດປົກກະຕິ (focally), ແຕ່ປະສາດສະຫມອງທີ່ເກີດຂື້ນມາເປັນປົກກະຕິ. ໃນ polyradiculoneuropathy, EMG ແມ່ນຜິດປົກກະຕິ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະມີທ່າແຮງຂອງກະດູກສັນຫຼັງທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິ.
  4. Lumbar CSF (ນ້ໍາສະຫມອງຂອງເຊືອກສະຫມອງ) : ການວິເຄາະດ້ວຍຕົວຫນັງສືທີ່ເຫມາະສົມແລະລະດັບ cholinesterase. ໃນ DM ທີ່ບໍ່ງ່າຍດາຍ, ໂປຕີນ CSF ຂອງ lumbar ແມ່ນສູງ, ການນັບ cell CSF ແມ່ນປະກະຕິ, ຕົວຖັງແມ່ນມີທາງລົບແລະ cholinesterase ແມ່ນສູງ. ໃນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືອັກເສບ, ລະດັບທາດໂປຼຕີນແລະ cholinesterase ແມ່ນສູງ, ແຕ່ຈໍານວນເຊນແລະຕົວເລກແມ່ນຍັງຜິດປົກກະຕິ. ໃນພະຍາດເມັດພັນລະຫວ່າງກະດູກສັນຫຼັງ, ທາດໂປຼຕີນແລະຈໍານວນເຊນແມ່ນສູງທີ່ສຸດແລະຕົວເລກແລະ cholinesterase ແມ່ນປະກະຕິ.
  5. ການຖ່າຍຮູບກະດູກສັນຫຼັງ: (ຮູບພາບທີ່ເປັນປົກກະຕິແລະເຫມາະສົມ - myelogram ຫຼື MRI) ຮູບພາບຂອງຖັນ spinal ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນອາການຂອງອາຍຸ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງ DM.

ບາງຄົນເຈັບ DM ບໍ່ສາມາດຈັດການ myelography ໄດ້ດີແລະອາການທາງຈິດຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຫຼືພວກເຂົາອາດຈະເປັນໂລກຫູງເຂົ້າ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, myelography ສາມາດເປັນການທົດສອບທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ຊອກຫາພະຍາດການຜ່າຕັດ. ມັນບໍ່ແມ່ນການຜິດກົດຫມາຍທີ່ຈະກໍານົດການມີການຜ່າຕັດ. DM ແມ່ນຫນຶ່ງໃນພະຍາດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະດີກວ່າທີ່ຈະເລີ່ມທົດສອບສໍາລັບ DM ດ້ວຍການທົດລອງທີ່ຮຸນແຮງຫນ້ອຍ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ການທົດສອບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າສໍາລັບຄັ້ງສຸດທ້າຍ.

ຖາມ: ການຄາດຄະເນສໍາລັບຫມາ DM ແມ່ນຫຍັງ?
A: ມີຄວາມກ້າວຫນ້າຕໍ່ການຂາດແຄນໃນ 3 ຫາ 6 ເດືອນເມື່ອ DM ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ມີການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ, ນີ້ມັກຈະສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າ. ຫມາບາງຄົນຈະບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າກັບການປິ່ນປົວ. ເກືອບທັງຫມົດຫມາຈະກ້າວຫນ້າໂດຍບໍ່ມີມັນ.

ເມື່ອຮູ້ສຶກແປກປະຫລາດເມື່ອມີຂາປະຈໍາຕົວເກີດຂຶ້ນ, ມີຫຼັກສູດກ້າວຫນ້າໃຫມ່ອີກຕໍ່ໄປ. ໃນທີ່ສຸດ, ມີຫຼັກສູດກ້າວຫນ້າໃຫມ່ອີກຕໍ່ກັບຄວາມລົ້ມເຫລວຂອງສະຫມອງ. ຫມານ້ອຍຈະລອດກວ່າ 2 ປີໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວ.

ເຖິງແມ່ນວ່າອະໄວຍະວະດຽວທີ່ຮັບຜົນກະທົບໂດຍ DM ແມ່ນສາຍກະດູກສັນຫຼັງແລະຫົວເຂົ່າ (ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນບັນຫາສີຂາວຂອງສະຫມອງ), ຄວາມເສຍຫາຍຂອງການຕິດສະຫຼົບອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫລວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈແລະ / ຫຼືປອດ. ເລື້ອຍໆຜູ້ສັດລ້ຽງ, ຜູ້ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃຫ້ຫມາຜ່ານການທົດສອບຕື່ມອີກຫຼືເຈົ້າຂອງໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍ, ບໍ່ສົນໃຈບັນຫາເຫລົ່ານີ້. ເລື້ອຍໆ, ບັນຫາອາດຈະຖືກເວົ້າເຖິງການເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ DM, ເຊິ່ງແນ່ນອນບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງຫມາ DM ແລະປິ່ນປົວບັນດາສິ່ງຕ່າງໆທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ລວມທັງບັນຫາທາງຈິດໃຈຕື່ມອີກ.

ຄໍາສັບກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນ parasite ໃນຫມາ DM: ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຫມາ DM ມີຊີວິດອີກ, ການປ້ອງກັນ flea ແລະຢາປິ່ນປົວຫົວໃຈຕ້ອງໄດ້ກວດສອບ. ຫມາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນ flea ແລະ heartworm ຖ້າພວກເຂົາອາໄສຢູ່ໃນເຂດທີ່ມີບັນຫາເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານດຣ. C. ຮູ້ສຶກປະຕິວັດແມ່ນດີທີ່ສຸດສໍາລັບຫມາ DM, ກັບ Frontline ເພີ່ມເປັນຈໍາເປັນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງ Frontline ແລະ Filarbits PLAIN (ບໍ່ແມ່ນບວກ) ແມ່ນເຫມາະສົມ.

ຖາມ: ທ່ານ Clemmons ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມກັບຫມາ DM ບໍ?
ທ່ານດຣ. Roger Clemmons ແມ່ນ, ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ທີ່ສຸດທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບ DM ໃນຫມາ Shepherd ເຍຍລະມັນ. ລາວແມ່ນ DVM, Ph.D. , ແລະເປັນສາດສະດາຈານຂອງ Neurology & Neurosurgery, ວິທະຍາສາດດ້ານສັດລ້ຽງຂະຫນາດນ້ອຍ, ໃນວິທະຍາໄລ Florida, Gainesville. ໃນປັດຈຸບັນລາວກໍາລັງສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຢາໃຫມ່ໃນການພົວພັນກັບ DM, ຫວັງວ່າຈະຊ້າລົງການສືບຕໍ່ຂອງພະຍາດຕື່ມອີກ. ລາວຍັງຊອກຫາ "ນິ້ວມື" ຂອງ DNA (DNA) ສໍາລັບ DM ເພື່ອເບິ່ງວ່າ "ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ" ສາມາດຖືກກໍານົດກ່ອນການພັດທະນາສັນຍານ.

ທ່ານ Clemmons ສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາວິທີການຕໍ່ສູ້ກັບ DM. ລາວໄດ້ລາຍລັກອັກສອນໃຫ້ແກ່ອົງການສຸຂະພາບ AKC Canine ແລະການສະເຫນີກ່ອນຫນ້າຂອງລາວໄດ້ຖືກທົບທວນແລະອະນຸມັດສໍາລັບທຶນທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຖາມ: ມີວິທີທີ່ພວກເຮົາສາມາດພະຍາຍາມປ້ອງກັນ DM ໃນຫມາຂອງພວກເຮົາບໍ?
A: ທ່ານດຣ. C. ໄປໂດຍຄໍາເວົ້າເກົ່າວ່າ, "ການປ້ອງກັນຫນຶ່ງແປດແມ່ນມີມູນຄ່າຫນຶ່ງປອນ." ລາວເຊື່ອວ່າອາຫານອາດປະກອບສ່ວນກັບການພັດທະນາບັນຫາ autoimmune. ລາວມັກອາຫານທໍາມະຊາດຫຼາຍກວ່າແລະມີອາຫານທີ່ປຸງແຕ່ງຢູ່ເຮືອນຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງລາວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນໂລກອົກຊີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກຮາກທໍາມະດາ. ລາວໄດ້ລວມເອົາວິທີການ allopathic ແບບປະເພນີທີ່ມີທາງເລືອກທີ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ແນະນໍາຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບສຸນັກ:

ຫມາຍເຫດ: ຕື່ມການເພີ່ມເຕີມຄ່ອຍໆ, ຫນຶ່ງເສີມໃຫມ່ທຸກໆສອງສາມມື້. ວິທີການດັ່ງກ່າວ, ຖ້າວ່າບາງສິ່ງບາງຢ່າງບໍ່ເຫັນດີກັບຫມາຂອງທ່ານ, ທ່ານຈະຮູ້ວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນ. Overloading ລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຂອງຫມາທີ່ມີລາຍການໃຫມ່ຈໍານວນຫຼາຍໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນບໍ່ເຄີຍໃຫ້ຄໍາແນະນໍາ. ວິຕາມິນ C ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບຫມາທີ່ມີ IBD. ນອກຈາກນັ້ນ:

ຖາມ: ມັນມີຄວາມປອດໄພໃນການລ້ຽງຫມາ DM ບໍ?
A: ກະລຸນາຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຫມາທີ່ມີໂລກຫອບຫືດ. ໃນຂະນະທີ່ DM ອາດຈະບໍ່ຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າມີປັດໄຈພັນທຸກໍາ. ຈົນກ່ວາປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຂົ້າໃຈດີກວ່າ, ຜູ້ຜະລິດທີ່ຮັບຜິດຊອບບໍ່ຄວນຜ່ານການ predisposition ພັນທຸກໍາ. ເມື່ອໃດທີ່ປະເພດພັນທຸກໍາຂອງຫມາ DM ມີຄວາມເຂົ້າໃຈວິທະຍາສາດ, ບັນຫານີ້ອາດຈະແຈ້ງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຄໍາເຕືອນແມ່ນພັນທະມິດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາ.

ຖາມ: ທ່ານບອກວ່າອາດຈະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງພັນທຸກໍາກັບ DM. ບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂຄງການ Pedigree ຂອງທ່ານ.
A: ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ລວບລວມ pedigrees ຂອງຫມາ DM ໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອສ້າງຖານຂໍ້ມູນເປັນ. ມື້ຫນຶ່ງການເກັບລວບລວມການສືບພັນນີ້ອາດຈະໃຫ້ຄວາມຮູ້ທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການທີ່ຫມາສາມາດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ DM. ຖ້າພວກເຮົາສາມາດຄົ້ນພົບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ພວກເຮົາອາດຈະສາມາດສະຫນອງການແຊກແຊງໃນເບື້ອງຕົ້ນຫຼືປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາ.

ສະມາຊິກກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຂຽນ pedigrees ຂອງຫມາ DM ຂອງພວກເຂົາໃນກະດານຂໍ້ຄວາມຂອງຂ້າພະເຈົ້າໃນພາກ Pedigree. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄົນໄດ້ສົ່ງຫນັງສືທາງດ້ານ pedigrees, ສ່ວນບຸກຄົນ, ຕ້ອງການໃຫ້ພວກເຂົາຖືກເປີດເຜີຍພຽງແຕ່ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ແທນທີ່ຈະເປັນສາທາລະນະທົ່ວໄປ.

ໃນເວລາທີ່ pedigrees ຖືກຈັດພີມມາສາທາລະນະ, ນັກປັບປຸງພັນທີ່ມີຄວາມຮູ້ທີ່ສາມາດເບິ່ງການປະສົມປະສານຂອງການປັບປຸງພັນໄດ້ຜະລິດຫມາ DM / ຫມາ. ບໍ່ມີການຂາດແຄນສັດລ້ຽງ, ແລະບໍ່ຕ້ອງຖືກຕັດອອກຈາກໂຄງການປັບປຸງພັນສັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂໍ້ມູນນີ້ໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຂີ້ເຫຍື້ອ DM. Sibling DM ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ, ແລະການຂຽນຫນັງສືຂອງ pedigrees ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີທາງເລືອກທີ່ດີກວ່າແລະມີສຸຂະພາບດີ. ມັນຈະດີທີ່ຈະມີການຈັດການທີ່ການປະສົມປະສານຂອງສາຍອາດມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາ DM.

Q: ບອກຂ້ອຍກ່ຽວກັບຄໍາຖາມທີ່ປາກົດໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງເຈົ້າ.
A: ໃນຂະນະທີ່ຄວາມຮູ້ຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບ DM ໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນມີແບບສອບຖາມຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຂ້ອຍ. ຫນຶ່ງໃນຄໍາຖາມທີ່ນໍາໄປສູ່ການອື່ນແລະ, ໃນວິທະຍາສາດ, ສະຖານະການມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ microscopically. ການສໍາຫຼວດຂອງຂ້ອຍແມ່ນເລື່ອງສັ້ນແລະບໍ່ແມ່ນວິທະຍາສາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຄົ້ນພົບຮູບແບບທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້, ໃນອະນາຄົດ, ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການສຶກສາວິທະຍາສາດ.

ປະຊາຊົນຫຼາຍທີ່ມີຫມາ DM ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສໍາຫຼວດຂອງຂ້ອຍ, ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມທີ່ຂ້ອຍສາມາດກັງວົນກ່ຽວກັບ "ຜູ້ທີ່, ສິ່ງ, ເວລາ, ບ່ອນໃດແລະເປັນຫຍັງ" ຂອງ DM. ກະລຸນາຊ່ວຍກະຈາຍຄໍາ - ໃຫ້ຫມູ່ເພື່ອນ, ເພື່ອນຮ່ວມງານ, ລູກຄ້າແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບສັດ.

ຖາມ: ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍໄດ້ແນວໃດ?

ແລະກະລຸນາ, ຍົກສູງບົດຮຽນກອງທຶນສໍາລັບການຫຼືສົ່ງບຸກຄົນ, ການກວດຄ່າອາກອນ, ຫຼືຄໍາສັ່ງເງິນເພື່ອ:
Dr Roger Clemmons
PO Box 100126
ວິທະຍາໄລສັດວະແພດ
University of Florida
Gainesville, FL 32610-0126

ລະບຸກ່ຽວກັບການກວດຫຼືການສັ່ງຊື້ເງິນຂອງທ່ານວ່າການບໍລິຈາກນັ້ນຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາຂອງ Clemmons ', ພຽງແຕ່.