ໃນເວລາທີ່ຄວາມຮູ້ຫນ້ອຍສາມາດອັນຕະລາຍ
ມີແນວໂນ້ມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຢາປົວພະຍາດສັດຕະວະແພດໃນປັດຈຸບັນເປັນເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງຖາມຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການ ສັກຢາປ້ອງກັນປະຈໍາປີ . ມັນແມ່ນແນວໂນ້ມທີ່ຈະກວດເບິ່ງຢາຂອງສັດຕໍ່ຢາຊະນິດຫນຶ່ງຕໍ່ປີ. titer ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ວັດແທກຈໍານວນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອໃນເລືອດໃຫ້ເປັນຕົວແທນຂອງພະຍາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງ parvo titer ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນຈໍານວນຂອງການຕ້ານເຊື້ອ parvovirus ທີ່ຫມາມີໃນເລືອດຂອງນາງ. ບາງພະຍາດໄດ້ຮັບການສຶກສາພຽງພໍທີ່ນັກວິທະຍາສາດຮູ້ວ່າລະດັບຂອງຈຸລິນຊີປ້ອງກັນພະຍາດດັ່ງກ່າວນັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນລະດັບນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດປ້ອງກັນ". ບັນຫາທີ່ມີວິທີການດັ່ງກ່າວນີ້ແມ່ນວ່າຕົວເລກຕ່ໍາບໍ່ເທົ່າກັບການຂາດການປົກປັກຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນໄລຍະຫ່າງໄກສອກຫຼີກແມ່ນການວັດແທກຈາກການສັກຢາຕົ້ນເດີມ.
ການປະຕິບັດການສັກຢາປ້ອງກັນສັດແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີສຸຂະພາບດີ. ຫຼັກຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານຍັງຄົງຕໍ່ປີຫຼືສໍາລັບຊີວິດຈາກການສັກຢາວັກຊີນໃນຕອນຕົ້ນໃນຊີວິດ, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການສັກຢາກັນເລື້ອຍໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າໃຜຜູ້ຫນຶ່ງທົດສອບການທົດສອບ Titer ໃນບ່ອນສັກຢາປ້ອງກັນຈຸດ, ແລະ Titer ຂອງຈຸດແມ່ນຕໍ່າ, ອາດຈະ 6-8 ປີຫຼັງຈາກວັກຊີນຄັ້ງສຸດທ້າຍຂອງລາວ, ຄໍາແນະນໍານີ້ອາດຈະເປັນ "ຈຸດຕ້ອງການອີກຮອບຫນຶ່ງຂອງຢາວັກຊີນເພື່ອຮັກສາມັນໃຫ້ປອດໄພ". ຂ້າພະເຈົ້າຢາກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ແມ່ນເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນສັດຈໍາເປັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດຊໍາເຮື້ອ.
Immunity 101
ລະບົບພູມຕ້ານທານ ແມ່ນເປັນຫນ່ວຍງານທີ່ມີຄວາມສະຫງົບແລະສະລັບສັບຊ້ອນ, ເຮັດດ້ວຍສ່ວນຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ຊຶ່ງມີຫນ້າທີ່ທີ່ຈະກໍານົດສິ່ງທີ່ເປັນ "ຕົວເອງ" ແລະສິ່ງທີ່ຕ່າງປະເທດ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຈໍານວນຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆ, ໃນນັ້ນພວກເຂົາມີນ້ໍາຕານ, ຕ່ອມລູກຫມາກ, ຕ່ອມທອນຕັບ, ຕັບ, thymus ແລະໄຂກະດູກ; ແລະບັນດາຫົວຫນ່ວຍທັງຫມົດຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວທີ່ມີຊື່ແປກໆຄ້າຍຄື "ຈຸນລະພາກຜູ້ຂ້າທໍາມະດາ", ຈຸລັງ T-Helper ແລະ macrophages ທີ່ເຮັດສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈທີ່ຈະປົກປ້ອງພວກເຮົາ (ແລະສັດຂອງພວກເຮົາ) ຕໍ່ຕ້ານຜູ້ລ່ວງລະເມີດ.
ຫຼາຍໆຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສ້າງສານເຄມີທີ່ເປັນສານພິດທີ່ຂ້າຜູ້ຮຸກຮານໂດຍການຜຸພັງ, ຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຫລຸດລົງໂດຍການເຈາະຮູໃນເຍື່ອຂອງພວກເຂົາ; ສານເຄມີອື່ນໆເອີ້ນໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຕ່າງໆແລະສ້າງຕັ້ງການຕອບສະຫນອງອັກເສບທີ່ສໍາຄັນທັງຫມົດທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການບຸກລຸກໂດຍວິທີທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອໄຂ້.
ຫນຶ່ງໃນການແບ່ງປັນທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ໄດ້ຖືກສ້າງໂດຍນັກ immunologists, ເຊິ່ງການປະຕິບັດພູມຕ້ານທານຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເອີ້ນວ່າ:
- ພູມຕ້ານທານທາງເພດ humoral
- ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຈຸລັງທາງໄກ
ການມີພູມຕ້ານທານທາງດ້ານມະນຸດສະທໍາແມ່ນສິ່ງທີ່ຖືກຮັບຜົນກະທົບໂດຍສ່ວນປະສົມຂອງເຊື້ອໂຣກ, ໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຈຸລັງແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ມີປະສິດທິພາບຫຼືມີຄວາມຮັບຜິດຕໍ່ກັບການໂຈມຕີຂອງພູມຕ້ານທານ. ຕົວຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມາຈາກຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ B-lymphocytes ແລະຖືກປະຕິບັດໂດຍຜ່ານເລືອດຢູ່ດ້ານເທິງຂອງຈຸລັງດຽວກັນ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບ titer ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, antibodies ເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກວັດແທກ.
ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສອດຄ່ອງກັບຈຸລັງແມ່ນຂຶ້ນກັບຈຸລັງຕ່າງໆທີ່ເອີ້ນວ່າ T-lymphocytes, macrophages, ຈຸລັງ NK, ແລະອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນການຂ້າເຊື້ອຈຸລັງມະເຮັງຫຼືຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສເທົ່ານັ້ນແຕ່ໃນການສື່ສານກັບລັກສະນະອື່ນໆຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ແຂນນີ້ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານສາມາດໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ແຕ່ປົກກະຕິການທົດລອງຂອງຫນ້າທີ່ຂອງມັນແມ່ນລາຄາແພງແລະຖືກຫຼຸດລົງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງຄົ້ນຄ້ວາ. ຕົວຢ່າງ, ການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດຈາກຂັ້ນພື້ນຖານທີ່ພັກຜ່ອນແມ່ນສາມາດວັດແທກໄດ້. ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຜູ້ບໍລິໂພກສະເລ່ຍສາມາດເຮັດໄດ້ສໍາລັບສັດລ້ຽງ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ.
ລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ເຄີຍໃຊ້ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນພາກສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ຜູ້ບຸກລຸກຕ່າງປະເທດ; ມີການຕອບສະຫນອງຢ່າງສົມບູນ, ມີການຊ້ອນກັນແລະການສື່ສານລະຫວ່າງຈຸລັງ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະສານເຄມີຕ່າງໆ. ຜົນຂອງການປະຊຸມໃຫຍ່ທີ່ມີການຈັດຕັ້ງຂອງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສົມດູນກັນແມ່ນວ່າສັດຍັງຄົງມີສຸຂະອະນາໄມ, ບໍ່ເສຍຄ່າຈາກການບຸກລຸກຕ່າງປະເທດ, ຈຸລັງມະເຮັງ, ຫຼືການໂຈມຕີດ້ວຍຕົນເອງ.
ທ່ານຕ້ອງຈື່ຈໍານີ້ ...
ຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາແມ່ນມີຄວາມຫມາຍເປັນພິເສດ. ສໍາລັບຕົ້ນກໍາເນີດຈາກຈຸລັງ B, ຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາເຫຼົ່ານີ້ຖືເປັນຄວາມຊົງຈໍາຂອງເຊື້ອສາຍທີ່ພົບກ່ອນຫນ້ານີ້, ເຊັ່ນ: ທາດສໍາພັດ, ຕົວຢ່າງ. ບໍ່ວ່າພວກເຂົາພົບເຊື້ອໄວຣັສນີ້ໂດຍການເປີດຕົວໂດຍທໍາມະຊາດຫຼືການ ສັກຢາປ້ອງກັນ , ຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາມີຄວາມຍາວແລະມີຄວາມຈໍາເປັນກ່ຽວກັບຄົນຕ່າງປະເທດທີ່ພວກເຂົາໄດ້ພົບ. ຖ້າປີຫຼັງຈາກສັດໄດ້ຮັບ ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເລຍ , ມີການສໍາພັດອີກ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນຈຸລັງໃນ plasma ແລະຈະປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ. ແລະຕົວຕ້ານການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດວັດແທກໄດ້ເປັນ "ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ." ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການບົ່ງມະຕິຂອງຜູ້ປົນເປື້ອນມັກຈະຖືກຢືນຢັນໂດຍການຮັກສາຫົວໃຈທີ່ສູງຂຶ້ນຢ່າງຫນ້ອຍສີ່ຄັ້ງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອໃນຫຼາຍໆອາທິດຕໍ່ມາ.
ການທົດສອບຄວາມຜິດພາດເປັນແນວໃດ?
ມັນພຽງແຕ່ວັດແທກຫນຶ່ງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານທັງຫມົດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຜະລິດຕໍ່ອົງການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.
ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ້ອງກັນ, ບໍ່ມີເຫດຜົນສໍາລັບລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ຈະສືບຕໍ່ຜະລິດຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຕໍ່ກັບຜູ້ບຸກຮຸກຕະຫຼອດໄປ, ສະນັ້ນ, ໃນຊ່ວງເວລານີ້, ລະດັບຂອງຈຸລິນຊີຈະຫລຸດລົງ. ການຕໍ່ສູ້ດັ່ງກ່າວແມ່ນສໍາເລັດແລ້ວ, ບໍ່ມີຜູ້ບຸກຮຸກທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາສູງ. ສິ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການທົດສອບ titer ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຈະສູນເສຍໄປໃນໄລຍະເວລາ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ດົນນານຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ລໍຖ້າສັນຍານຕື່ມອີກວ່າຜູ້ບຸກຮຸກຈະກັບມາ. ມັນແມ່ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການທົດສອບ titer.
ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການວັດແທກ, ໃຫ້ເຮັດແນວນັ້ນໂດຍສະຫລາດ. ຖ້າທ່ານໄດ້ ສັກຢາວັກຊີນ ທີ່ອາດຈະເປັນໄວຫນຸ່ມເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການສັກຢາວັກຊີນ, ການທົດສອບ titer ສາມາດບອກທ່ານໄດ້ວ່າມີການຕອບໂຕ້ໃດ. ຫມາທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ອາດຈະມີພູມຕ້ານທານຈາກຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ, ດັ່ງນັ້ນຢ່າລືມວ່າການທົດສອບ titer ຈະບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນພູມຕ້ານທານນີ້. ຖ້າທ່ານສະຫຼຸບຕົວຢ່າງຕໍ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ, ທ່ານອາດຈະເຮັດຜິດພາດໃນການດູແລສຸຂະພາບຂອງສັດໂດຍການສັກຢາອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.